| Phase | Tätigkeit |
| Vorstellungsgespräch | Vermarktungs-Kompetenz in Marktbereichen (Natur, Institut, Nail…) darstellen |
| Markterfahrung | |
| Darreichungsformen: Nachfrage und Bestätigung Durchführbarkeit | |
| Wirkstoff- Konzepte: Ziele, Kompetenz, Verfügbarkeit | |
| Prüfung der gegenseitigen Chemie | |
| Kapazitäten-Bedarf, -Forecast -Verfügbarkeit Bulk, Abfüllung) | |
| zusammenpassende Firmengrößen | |
| Zeitplan zur Einführung | |
| Zeitbedarf für Durchführung von Entwicklung, Prüfungen Dokumentation | |
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Service- und Lobby-Verband ICADA a true voice for European sme |
Klärung eventueller Zusammenarbeitsdauer (Nachfolgeregelungen) |
| Absprache über Kommunikationswege (Telefon, Fax, Mail…) | |
| Lohnhersteller-Audit | |
| Besichtigung der Produktionsräume | |
| Vorstellungsgespräch mit Entscheidungsträgern | |
| Personal-Ausbildungsnachweise | |
| fachliche Spezialisierung vorstellen | |
| K-GMP-Nachweis | |
| Verfügbarkeit behördlicher Genehmigungen | |
| Nachweis Produktionskapazität | |
| Nachweis Abfüllkapazität | |
| Besichtigung des Rohstofflagers | |
| Darstellung der Rohstoff-Bestellmengen, -Lieferzeiten | |
| resultierende Mindestabnahmemengen, Beeinflussung Lieferzeiten | |
| Dokumentation technischer Potentiale | |
| Dokumentation Abfülltechnologie | |
| Beschreibung QA, meßbare QC-Meßparameter | |
| Umfang der üblichen QC-Daten (inklusive externer Messungen) | |
| übliche Werte (Meßdaten, KBE) für Fertigware | |
| Absprache über gewünschte Rohstoff-Spezifikationen(Spec, GMO, KBE..) | |
| Kommunikationsverfahren mit Entscheidungsträgern (Mail, Tel, Fax..) | |
| Vereinbarung zuständiger Personen | |
| Dokumentationsverfahren, Archivierungsmethode, Kapazität | |
| üblicher Ablauf von der Produktidee bis zur 1. Auslieferung, Zeitaufwand | |
| Zeitaufwand Entwicklungphase | |
| Zeitaufwand zur Produktionsreife, Prüfungen, Scale-up | |
| Zeitaufwand Markreife/legale Verkehrsfähigkeit | |
| Betreuungskostenvon Entwicklung bis Marktreife | |
| übliche Logistik für Muster und Produktionsware, Abholvereinbarungen | |
| Klärung vP-Funktion/-Schnittstellen | |
| Pflichten-Delegation (nicht Verantwortung) | |
| Zusammenarbeitsbasis (projektweise, exklusiv..) | |
| Honorierung für zusätzliche Serviceaufgaben (Prüfung Verpackung, Texte.. | |
| verantwortliche Entscheidungsträger und -Verfahren festlegen (Freigaben..)X | |
| Delegations-Befugnis an Subunternehmer | |
| Geheimhaltungsvereinbarung mit Dritten (SHB, Berater..) | |
| Exklusivitätsvereinbarung für Schriftform (Entwicklung, Vereinbarungen) | |
| Konflikte durch Vereinbarungen mit Wettbewerbern | |
| Zustimmung zu Kunden-Leitlinien (QA, Lieferkonditionen….) | |
| Vertreter-, Nachfolge-Regelungen | |
| Offenlegung eventueller Konzernbindungen | |
| Lagerhaltung von Rohstoffen und Verpackungen | |
| Bereitschaft zur Auditierung für Zertifizierungen | |
| Betriebsunterbrechungen: Betriebsferien, Feiertage… | |
| Kunden-Besprechung | geplante Auflagenhöhen |
| Verpackungsformen, Abfüllanforderungen | |
| spezifische Rohstoff-Verwendungen, -Wünsche | |
| Qualitäts-Standard, Preisklasse | |
| Dokumentationstiefe bei Kunden und Lohnhersteller | |
| Personen mit Anweisungskompetenzen | |
| Projektplan (Zeit..)zur geplanten Markteinführung | |
| Kunden-Auditplanungen während der Zusammenarbeit | |
| Eckwerte vertraglicher Zusammenarbeit | |
| verantwortliche Entscheidungsträger | |
| Wareneingangskontrollen: Meßparameter, QC-Systenanforderungen | |
| Handeling und Abfülleinrichtungen bei Bulkbezug | |
| jeweils zu Verfügung zu stellende Unterlagen | |
| Analysenzertifikat-Zustellungsweg | |
| Rezeptur-Offenlegung,-Verkauf, -Restwert nach Ablauf | |
| zusätzliche Kunden-QC vor Produktversand: Muster, Analysen, Frist | |
| Warenannahmezeiten | |
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Produktentwicklung
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Produktbriefing: Typ, Zielgruppe, Wirkansprüche, Organoleptik…(ICADA-Briefinglist) |
| Verpackungsbriefing, Gestaltung, Musterauftrag | |
| Anwendungsvorgaben | |
| Konfektionierungsbriefing | |
| gesetzliche Geltungsbereiche (EU, USA, Japan, Korea..) | |
| Export-Vorgaben: gesetzlich, physikalisch (Klima) | |
| Kunden-Blacklist (vom Kunden verbotene Stoffe) | |
| Standards: Natur, functional cosmetic, …. | |
| (Toleranzen): Rohstoffe Art und Menge, HV, Füllmengen.. | |
| Anweisung zum Einsatz von Kundenrohstoffen | |
| Herstellungsverfahren-Vorgaben | |
| Vermarktungsziel: Zielgruppe, Zielmärkte | |
| Chargengrößen | |
| Toleranzen: Hilfstoffe, Verunreinigungen | |
| Musterprüfverfahen-SOP: Art, Timing | |
| Produktprüfungen und Dokumentationen | physikalischer Stabilitäts-Test (DGK-/IFSCC-Standard, Dauer..) |
| Zentrifugen-Schnelltest | |
| Dokumentation der Beschaffenheits-Konstanz: Geruch, Konsistenz, pH | |
| Lichtstabilität | |
| Verpackungskompatibilität | |
| Verpackungsfunktionalität | |
| physikalische Produktfunktionalität | |
| MHD-, PAO-Bestimmung | |
| Organoleptik, Anmutung, Verbraucherakzeptanz | |
| physiologische Wirksamkeit | |
| LSF | |
| Konservierungsbelastung (falls sinnvoll) | |
| Epicutan-Test | |
| Analytik von Wirkstoffen, empfindlichen Komponenten, Verunreinigungen.. | |
| Freigabe: Spezifikation, Haptik, Muster-Nr | |
| Meßparametern für Produktspezifikation schriftlich vereinbaren | |
| Freigabe im schriftlichen Protokoll (Code, Bezeichnungen, PID-Anweisungen..) | |
| Produktionsvorbereitung | |
| Rohstoffangebote in Abrufmengen einholen, Lieferzeiten einsetzen | |
| Zweitlieferanten und Kleinmengen-Lieferanten sicherstellen | |
| Festlegung Verpackungs-Volumen oder Bulk | |
| Produktmarkennamenverbindlich in Dokumentation aufnehmen | |
| Spezifikation, Rohstoffprüfung/Freigabe (qual, quan, MB) | |
| Stücklisten: Verpackung, Konfektionierung | |
| Verpackungsprüfung: qual, quant, MB, Druck, Analytik | |
| Sammelpackungen/ Gefächer für Tuben, Displayverpackung…. | |
| Rohstoff-Dokumente (inklusive Artikel 19ii): SDB, INCI | |
| Verpackungs-Konformitätsbescheinigungen, Migrationsnachweis | |
| Forecast, Produktionsplanung | |
| Produktkalkulation, Aufwandkalkulation, schriftliches Angebot mit AGBs | |
| Rohstoffe: Beschaffung / Bereitstellung/Einlagerung | |
| Herstellungsgerät definieren und einstellen | |
| Verpackung-Beschaffung/ Bereitstellung/Einlagerung | |
| Pilotansatz zur Bulk-Spezifikation | |
| QC-Meßdaten-Vereinbarungen: pC, MB, Haptik | |
| Freigabe-Verfahren-SOP (QKB, Muster, Freigabeformular, Freigabefrist) | |
| Spezifikation der kundenseitigen Prüfung zur Freigabe (Offenlegung Kunden-SOP) | |
| Annahmefreigabe: Frist, Mitteilungsweg | |
| Reklamations-SOP (Reklamationsfrist, Überarbeitungsbedingungen…) | |
| Offenlegung des Kunden-Weiterverarbeitunsverfahren, technische Ausstattung | |
| RSM: Bulk, konfektionierte Ware | |
| Kennzeichnungsprüfung | |
| SDB des Füllgutes bei Gefahrstoffen (betrifft nur Bulk) | |
| Auswertung der Produktprüfungen, interne Produktionsfreigabe | |
| Verkehrsfähigkeit (öffentlich rechtlich) | Die weiteren über 100 Positionen finden Sie im Mitgliederbereich und in den Workshop-Unterlagen |
